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【明報專訊】現時治療不同種類的癌症,就要用上不同的藥物,研究成本高昂,個別罕有癌症更因病者太少「沒有市場」而無藥可用。羅氏(Roche)、默克(Merck)及賽諾菲(Sanofi)三大藥廠,正展開研究競賽,盼能以單一藥物治療半數癌症,其背後原理是控制導致癌瘤生長的基因,令癌細胞自我毁滅。
正常細胞在基因受損難以修復時,一種名為p53的蛋白就會啟動細胞自我毁滅機制,以免影響身體健康。一般來說,癌細胞的基因已嚴重受損,本來也要自我毁滅,但部分癌細胞卻能令p53蛋白基因突變而無法啟動自毁程序,又或將另一蛋白與p53「依附」在一起,令其不能發揮作用。
三大藥廠展開研究競賽
近20年醫學界一直研究藥物,如何以基因工程,令出現突變的p53回復正常,但一直缺乏重大進展。直至近年研究員改變了研究方向,試圖找出一種特別的分子作為「第三者」,阻止p53與能夠影響其自毀功能的蛋白聯繫起來。
羅氏已找到一款可用來「隔開」兩種蛋白的分子;賽諾菲的研究員與密歇根大學的王少萌(Shaomeng Wang)教授則找到一種混合物,可分隔兩種蛋白,還成功治癒患癌的老鼠,但人體成效未明。羅氏是首個將p53藥物應用於人體測試的藥廠,它用了3年時間才確定什麼劑量對癌症有效,卻不會毒性太強影響人體。
醫學界目前將測試焦點,放在罕見的脂肪肉瘤(脂肪細胞的癌症),因為這些腫瘤的基因問題,正正是新藥要處理的問題。研究員相信,若新藥可阻止p53與其他蛋白連繫,有望治療一半種類的癌症。但歐美衛生部門都關注這種新型藥物,對人體會否有意想不到的副作用。
http://news.sina.com.hk/news/20121224/-13-2855295/1.html
成功可以拿諾貝爾獎
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