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(綜合報道)(星島日報報道)世界衛生組織(WHO)周一公布針對伊波拉試驗性藥物的倫理審查結果,認為在此次伊波拉疫情中,向病患提供未經批准的試驗性藥物合乎醫學倫理,這意味著世衛支持在西非使用試驗性伊波拉藥物。同日較早時,利比里亞表示,美國政府代表將於本周稍後把試驗性藥物ZMapp送到利比里亞,治療兩名受感染的醫生。
世衛周一召開專家小組會議,討論使用伊波拉試驗性藥物的倫理問題。專家小組的結論說,由於此次西非疫情情況特殊,若能符合特定條件,縱然試驗性藥物的療效與副作用不詳,但為了治療病人,贊成提供尚在試驗中的藥物,認為這符合醫學道德。為確保尚未核准的試驗性藥物正確使用,醫學專家也特別制訂使用指南,包括所有護理過程的透明性,以及病人必須被告知用藥並擁有自由選擇是否用藥的權利。
世衛周二指出,過去十年,醫學科研人員不斷研究伊波拉病毒,希望找出防治藥物,而且已有部分結果,雖然仍未以人體作臨床試驗,但由於這次疫情大規模爆發,加上高致命率,這讓使用試驗性藥物的聲浪不斷升高。
另外,利比里亞訊息部長布朗周二表示,美國食品及藥物管理局(FDA)批准ZMapp出口後,該國會獲得足夠的ZMapp,為兩名受感染的利比里亞醫生治療。他稱,利國衛生部聯絡生產ZMapp的美國馬普生物製藥公司(Mapp Biopharmaceutical),並要求FDA盡快批准ZMapp出口。美國政府一名代表將於本周稍後將ZMapp送到利國。馬普曾於周一發表聲明,指已應西非某國的請求提供了ZMapp,又表示ZMapp的供應已經「耗盡」。
馬普稱,在所有情況下,ZMapp都是免費提供。ZMapp由三種單株抗體組成,從未在人體身上做安全性臨床試驗,因此存量極少。在利比里亞感染伊波拉的美國仁醫布蘭特利和女傳教士懷特博爾,服用ZMapp後病情見好轉。
在畿內亞、利比里亞、塞拉利昂、尼日利亞蔓延的伊波拉病毒,致死人數已增至一千零一十三人。
星島日報
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