伊波拉試藥出口世衛稱無違道德

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(綜合報道)(星島日報報道)世界衛生組織（WHO）周一公布針對伊波拉試驗性藥物的倫理審查結果，認為在此次伊波拉疫情中，向病患提供未經批准的試驗性藥物合乎醫學倫理，這意味著世衛支持在西非使用試驗性伊波拉藥物。同日較早時，利比里亞表示，美國政府代表將於本周稍後把試驗性藥物ZMapp送到利比里亞，治療兩名受感染的醫生。

世衛周一召開專家小組會議，討論使用伊波拉試驗性藥物的倫理問題。專家小組的結論說，由於此次西非疫情情況特殊，若能符合特定條件，縱然試驗性藥物的療效與副作用不詳，但為了治療病人，贊成提供尚在試驗中的藥物，認為這符合醫學道德。為確保尚未核准的試驗性藥物正確使用，醫學專家也特別制訂使用指南，包括所有護理過程的透明性，以及病人必須被告知用藥並擁有自由選擇是否用藥的權利。

世衛周二指出，過去十年，醫學科研人員不斷研究伊波拉病毒，希望找出防治藥物，而且已有部分結果，雖然仍未以人體作臨床試驗，但由於這次疫情大規模爆發，加上高致命率，這讓使用試驗性藥物的聲浪不斷升高。

另外，利比里亞訊息部長布朗周二表示，美國食品及藥物管理局（FDA）批准ZMapp出口後，該國會獲得足夠的ZMapp，為兩名受感染的利比里亞醫生治療。他稱，利國衛生部聯絡生產ZMapp的美國馬普生物製藥公司（Mapp Biopharmaceutical），並要求FDA盡快批准ZMapp出口。美國政府一名代表將於本周稍後將ZMapp送到利國。馬普曾於周一發表聲明，指已應西非某國的請求提供了ZMapp，又表示ZMapp的供應已經「耗盡」。

馬普稱，在所有情況下，ZMapp都是免費提供。ZMapp由三種單株抗體組成，從未在人體身上做安全性臨床試驗，因此存量極少。在利比里亞感染伊波拉的美國仁醫布蘭特利和女傳教士懷特博爾，服用ZMapp後病情見好轉。

在畿內亞、利比里亞、塞拉利昂、尼日利亞蔓延的伊波拉病毒，致死人數已增至一千零一十三人。
星島日報