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美國默克(默沙東)藥廠昨日(1日)公布,其有份研發的新冠病毒口服藥物Molnupiravir,能夠將患者入院或死亡風險減低50%,將會向美國食品及藥物管理局FDA申請緊急使用授權。香港中文大學呼吸系統科講座教授許樹昌今日(2日)透露,醫管局擬向該藥廠購買500個療程,甚至更多,但該藥尚未在港註冊,而每個療程索價700美元,折合約5,500港元,鑑於支出龐大,衞生署轄下的科學委員會或需開會商討,料開會日期為10月尾至11月頭。
默沙東藥廠的測試招募1,500名患者,其中,有775名來自超過20個國家的成年患者使用新藥治療,他們病情介乎輕微到中度,並患有癡肥、糖尿病、心臟病等容易引致重症的疾病,當中不乏感染Delta變異病毒的患者,這批患者進行了為期5日,每日2劑的療程;其餘700多名患者則使用安慰劑。
結果顯示,只有28名使用藥物的患者需要留院,而安慰劑群組者卻有53名需要留院。另外,服用藥物的群組無人死亡,安慰劑群組則有8人死亡。然而,該數據尚未接受同行評審,藥物也未註冊。
香港醫院藥劑師學會會長崔俊明表示,現時部分輕至中度病人會使用「瑞德西韋」,但瑞德西韋是針劑,需要入院後由醫護人員注射。而Molnupiravir是首款可以治療新冠病人的口服藥物,有助減輕醫院壓力及病床負擔。
東網
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