政府1.26起收緊含「可待因」藥物售賣管制 購買者須登記個...

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政府將於周五（26日）刊憲，加強對含止咳成份「可待因」藥物的銷售管制。在新規定下，所有含有少於0.2%可待因的藥物會被規管為《藥劑業及毒藥規例》下的第1部附表1毒藥，須按規定在藥房及註冊藥劑師監督下出售。

含量多於0.2%須醫生處方 低於0.2%須登記資料購買

在新規定下，藥房出售含量不多於0.1%可待因的藥物時，須按《規例》下的第1部附表1毒藥規管，登記購買者的個人資料（包括姓名、身份證號碼、地址及簽署）等於毒藥冊內，而其他的現行管制則維持不變。

目前含0.2%或以上可待因的藥物，已屬《規例》下的第1部附表1附表3毒藥（處方藥物），只可在註冊藥劑師監督下於獲授權藥房憑醫生處方購買；含有多於0.1%但少於0.2%的可待因的藥物則為《規例》下的第1部附表1毒藥，必須在藥房及註冊藥劑師監督下出售，藥房在出售相關藥物前必須登記購買者的個人資料（包括姓名、身份證號碼、地址及簽署）等於毒藥冊內；而含不多於0.1%可待因的藥物則為《規例》下的第1部毒藥，必須在藥房及註冊藥劑師監督下出售。

衞生署發言人指，政府一直關注本港濫用可待因藥物（例如咳藥水）情況，市民可繼續於藥房合法購買相關藥物。署方已就針對零售層面的銷售管制去信通知相關持份者（包括藥房），並要求所有藥房把署方提供的藥物銷售管制告示張貼於其處所內。

星島日報